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SNP(single nucleotide polymorphism)，即單核苷酸多態(tài)性，是由于單個(gè)核苷酸改變而導(dǎo)致的核酸序列多態(tài)。一般來(lái)說(shuō)，一個(gè)SNP位點(diǎn)只有兩種等位基因，因此又叫雙等位基因。
不同物種、個(gè)體基因組DNA序列同一位置上的單個(gè)核苷酸存在差別的現(xiàn)象，這種差別的基因座，DNA序列等可作為基因組作圖的標(biāo)志。人基因組上平均約每1000個(gè)核苷酸即可能出現(xiàn)1個(gè)單核苷酸多態(tài)性的變化，其中有些單核苷酸多態(tài)性可能與疾病有關(guān)，但也可能大多數(shù)與疾病無(wú)關(guān)。單核苷酸多態(tài)性是繼RFLP (限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性)和小衛(wèi)星DNA重復(fù)序列、微衛(wèi)星DNA重復(fù)序列后的第三代DNA水平遺傳多態(tài)性標(biāo)記，是研究人類(lèi)家族和動(dòng)植物品系遺傳變異的重要依據(jù)，因此被廣泛用于群體遺傳學(xué)研究(如生物的起源、進(jìn)化及遷移等方面)和疾病相關(guān)基因的研究，在藥物基因組學(xué)、診斷學(xué)和生物醫(yī)學(xué)研究中起重要作用。
菲優(yōu)特檢測(cè)生物團(tuán)隊(duì)可提供直接測(cè)序法、taqman探針?lè)?、massarray等多種SNP檢測(cè)檢測(cè)方法，并根據(jù)客戶(hù)提供的待測(cè)位點(diǎn)信息、樣本數(shù)量等推薦合適的方法進(jìn)行檢測(cè)。
菲優(yōu)特檢測(cè)秉承“科學(xué) · 獨(dú)立 · 誠(chéng)信 · 高效”的服務(wù)理念，以專(zhuān)業(yè)、專(zhuān)注的態(tài)度為您提供精確的檢測(cè)技術(shù)和咨詢(xún)、科研服務(wù)。
