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高校科研檢測

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藥物毒性檢測

新的化合物可能引起各類組織器官的毒性損傷,這些毒性可以在相應(yīng)的細胞模型中進行早期檢測,為藥物研發(fā)提供重要參考資料。

菲優(yōu)特檢測生物以科技服務(wù)為起點,依托青島市生物技術(shù)藥物公共研發(fā)平臺、經(jīng)驗豐富的科研人員、日趨完善的技術(shù)平臺、標(biāo)準(zhǔn)的操作流程、優(yōu)質(zhì)的合作平臺和強大的科學(xué)家網(wǎng)絡(luò),為國內(nèi)外科研工作者和機構(gòu)提供專業(yè)的科研技術(shù)合作和轉(zhuǎn)化服務(wù)指導(dǎo),為客戶提供全面的藥物毒性檢測服務(wù)。

選擇菲優(yōu)特理由1.jpg

菲優(yōu)特檢測生物藥物毒性檢測通過高通量/高內(nèi)涵毒性篩選、MTT/cck8毒性等方法檢測藥物毒性,包含了肝臟毒性、心臟毒性、腎毒性等。

藥物毒性檢測項目
肝臟毒性心臟毒性神經(jīng)毒性
腎毒性基因毒性內(nèi)分泌干擾
藥物相互作用(DDI)

 藥物毒性檢測方法 

高內(nèi)涵/高通量篩選:

高內(nèi)涵篩選(HCS)是一套自動化分析方法,因其技術(shù)的獨特性,可同時監(jiān)測和分析藥物對細胞多種毒性指標(biāo)的影響,指示藥物毒性作用機制。利用整合的顯微鏡、圖像處理技術(shù)及可視化工具從細胞或細胞群中提取數(shù)據(jù),這些毒性指標(biāo)包括細胞數(shù)量、細胞存活率、細胞凋亡、細胞核大小及形態(tài)變化、細胞膜通透性、胞內(nèi)鈣離子水平、谷光甘肽(GSH)水平、氧化應(yīng)激(OS)、線粒體膜電位(MMP)、細胞色素C釋放等,獲得定量分析結(jié)果。HCS一般應(yīng)用于高通量的樣品熒光成像,提供定量分析結(jié)果。此外,HCS能夠結(jié)合單個細胞的多重檢測結(jié)果,同時分析單次實驗中的多個細胞亞群。

高通量篩選(HTS)是以微板形式作為實驗工具載體,以自動化操作系統(tǒng)執(zhí)行試驗過程,同一時間檢測數(shù)以千萬的樣品,并得到的相應(yīng)數(shù)據(jù)庫支持運轉(zhuǎn),具有微量、快速、靈敏、準(zhǔn)確的特點。

MTT/CCK8檢測:

MTT為黃色化合物,是一種接受氫離子的染料?;罴毎阽晁崦摎涿负图毎豤的作用下四唑環(huán)開裂,生成藍色的結(jié)晶甲瓚并沉積在細胞中,結(jié)晶甲瓚的生成量僅僅與活細胞數(shù)目成正比(死細胞中的琥珀酸脫氫酶消失,不能還原MTT)。還原生成的結(jié)晶甲瓚可在含50%的N,N-二甲基甲酰胺、20%的十二甲基磺酸鈉(PH 4.7)或10%酸化十二甲基磺酸鈉(PH 4.7)的溶液中溶解。利用酶標(biāo)儀測定490nm波長處的光密度測出OD值,即反映活細胞數(shù)目。也可利用DMSO(二甲基亞砜)來溶解。用DMSO之前要盡量去掉培養(yǎng)液,DMSO溶解甲月替顆粒,進行比色測定。

CCK-8(cell-counting kit-8)檢測試劑盒是應(yīng)用WST-8取代MTT被還原,WST-8是一種類似于MTT的化合物,在電子耦合試劑存在的情況下,可以被線粒體內(nèi)的一些脫氫酶還原生成橙黃色的formazan。WST-8產(chǎn)生的formazan比XTT和MTS產(chǎn)生的formazan更易溶解。且WST-8相較XTT和MTS化學(xué)性狀更穩(wěn)定, 因此實驗結(jié)果相對更加穩(wěn)定。此外,WST-8相較MTT、XTT,線性范圍相對寬,靈敏度更高。

當(dāng)細胞增殖得越多越快,則formazan產(chǎn)生量越多,顏色越深;反之,當(dāng)內(nèi)外因造成的細胞毒性越大,則顏色越淺。對于同樣的細胞,顏色的深淺和細胞數(shù)目呈線性關(guān)系。應(yīng)用酶標(biāo)儀測定吸光值并進行統(tǒng)計學(xué)計算便可以獲得細胞增殖(活性)相關(guān)數(shù)據(jù)。

菲優(yōu)特檢測秉承“科學(xué) · 獨立 · 誠信 · 高效”的服務(wù)理念,以專業(yè)、專注的態(tài)度為您提供精確的檢測技術(shù)和咨詢、科研服務(wù)。

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